Таким чином, реєстри забезпечують те, що називається "
Реальні дані стосуються дані спостережень на відміну від даних, зібраних в експериментальних умовах, таких як рандомізоване контрольоване дослідження (РКВ). Вони отримуються з електронних медичних записів (EHR), претензій і виставлення рахунків, реєстрів продуктів і захворювань тощо.
/evidence' або RWD/E. Клінічні випробування. Основною відмінністю між випробуванням і реєстром є «втручання». Випробування зосереджено на втручанні та проспективному зборі даних.6 липня 2022 р
Місія Міжнародної платформи реєстру клінічних випробувань ВООЗ полягає в тому забезпечити доступ до повного уявлення про дослідження для всіх, хто бере участь у прийнятті рішень у сфері охорони здоров’я. Це покращить прозорість досліджень і зрештою зміцнить достовірність і цінність наукової доказової бази.
Клінічний реєстр — це комп’ютерна база даних, яка збирає інформацію про ваше здоров'я та допомогу, яку ви отримуєте як пацієнт. Дані в реєстрі надходять з інформації, яку ваш лікар або постачальник медичних послуг збирає під час надання вам допомоги.
Реєстри станів/хвороб Приклади цих реєстрів включають ті моніторинг захворюваності на рак, або тих, хто здійснює моніторинг захворюваності, лікування та результатів пацієнтів з кістозним фіброзом.
Науковий реєстр є сукупність відомостей про осіб. Існують різні типи реєстрів досліджень: реєстри людей із певним діагнозом або станом і реєстри, які об’єднують людей, зацікавлених стати учасниками дослідження, із дослідженнями здоров’я.
Таким чином реєстри надають так звані «реальні дані/докази» або RWD/E.Клінічні випробування. Основною відмінністю між випробуванням і реєстром є «втручання». Випробування зосереджено на втручанні та проспективному зборі даних.
Фаза 4: Дослідження фази 4 є обсерваційними або реєстровими. Пацієнти отримуватимуть препарат, який уже схвалено FDA, як частину стандартного лікування, яким керує їх лікар.