3-дезоксиглюкозон (3DG) є цукор, який примітний тим, що він є маркером діабету. 3DG реагує з білком, утворюючи кінцеві продукти глікації (AGE), які сприяють таким захворюванням, як судинні ускладнення діабету, атеросклероз, гіпертонія, хвороба Альцгеймера, запалення та старіння.
3-дезоксиглюкозон є дезоксикетогексоза, що містить форму D-глюкози з відкритим ланцюгом, у якій відсутня група -OH у положенні 3 і містить кетогрупу у положенні 2. Це дезоксикетогексоза і дезоксиглюкоза.
Останні звіти свідчать про корисність 2-дезокси-D-глюкози в інгібування запалення [23], контроль респіраторних інфекцій та лікування генітального герпесу людини [24]. 2-DG виявляє протизапальну активність через регуляцію протизапальних медіаторів і поляризацію макрофагів [3].
Природною формою глюкози є d-глюкоза, тоді як її стереоізомер l-глюкоза виробляється синтетичним шляхом у порівняно невеликих кількостях і менш біологічно активний. Глюкоза є моносахаридом, що містить шість атомів вуглецю та альдегідну групу, тому є альдогексозою.
2-дезокси-d-глюкоза відрізняється від звичайної глюкози лише видаленням одного атома кисню в положенні 2, і десятиліттями використовувався як індикатор в авторадіографії та позитронно-емісійній томографії (ПЕТ).
Робота, розпочата лабораторією Lampidis, показала, що цей вплив на глікозилювання білка є основним механізмом, за допомогою якого 2-DG токсичний для насичених киснем клітин, які менш чутливі до метаболічних ефектів 2-DG через їх здатність дихати і, таким чином, справлятися зі зниженою гліколітичною ефективністю [3,34].
2-дегідро-3-дезокси-D-глюконова кислота є 2-дегідро-3-дезоксипохідне D-глюконової кислоти. Він відіграє роль метаболіту Escherichia coli. Це кетоальдонова кислота та гексонова кислота.