Звичайний механізм транскрипції хазяїна транскрибує ДНК ВІЛ у кілька копій нової РНК ВІЛ. Частина цієї РНК стає геномом нового вірусу, тоді як клітина використовує інші копії РНК для створення нових білків ВІЛ.19 червня 2018 р.
Віріони ВІЛ-1 містять дві копії геному одноланцюгової РНК в конічному капсиді, оточеному плазматичною мембраною клітинного походження, що містить білки вірусної оболонки. Довжина генома РНК становить 9750 нуклеотидів (Ratner et al., 1985; Wain-Hobson, 1989), а віріони мають діаметр приблизно 120 нм.
Вірус імунодефіциту людини (ВІЛ) є ретровірусом, який, як і багато інших вірусів, зберігає свою генетичну інформацію як РНК, а не як ДНК (більшість інших живих істот використовує ДНК). Коли ВІЛ проникає в клітину людини, він вивільняє свою РНК, а фермент, який називається зворотною транскриптазою, створює ДНК-копію РНК ВІЛ.
Зворотна транскриптаза Зворотна транскриптаза — це фермент, який перетворює РНК у ДНК, зазвичай зустрічається в ретровірусах, таких як ВІЛ.');})();(function(){window.jsl.dh('82DTZqa2He2ovr0PxPvVuQ4__43','
ВІЛ використовує зворотну транскриптазу (ЗТ) для перетворення його РНК у вірусну ДНК, процес називається зворотною транскрипцією. Ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази (ННІЗТ) запобігають реплікації ВІЛ шляхом блокування ЗТ.
Опинившись у клітині CD4, ВІЛ вивільняє та використовує зворотну транскриптазу (фермент ВІЛ) для перетворення свого генетичного матеріалу — РНК ВІЛ — у ДНК ВІЛ. Перетворення РНК ВІЛ на ДНК ВІЛ дозволяє ВІЛ проникати в ядро клітини CD4 і з’єднуватися з генетичним матеріалом клітини — клітинною ДНК.